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目的 评价多剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(5∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法 10名受试者接受了复方头孢他啶/他唑巴坦连续给药(2000/400 mg q12 h,6d),用高效液相色谱-紫外检测法测定头孢他啶和他唑巴坦的血药浓度,用DAS程序处理求药代动力学参数.结果 血药浓度-时间曲线符合二房室模型.多剂量给药血药浓度在第4d达稳态,稳态后头孢他啶和他唑巴坦的药代动力学参数如下.Cmax分别为(130.93±30.6),(21.89±7.73) mg·L-1;Cmin分别为(1.29±0.37),(0.09 ±0.28) mg·L-1;AUC0-t分别为(242.92±34.81),(21.52±6.49) mg·h·L-1;Css分别为(20.24±2.90),(1.79±0.54) mg·L-1.单次给予头孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg和连续6d给予头孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg,Cmax、t1/2β、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F及V/F差异均无统计学意义(P>0.05).结论 连续给予头孢他啶/他唑巴坦与单次给药相比在体内的消除过程无明显改变,无体内蓄积作用.

作者:孙路路;单爱莲;吕媛

来源:中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 9期

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作者:
孙路路;单爱莲;吕媛
来源:
中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 9期
标签:
头孢他啶/他唑巴坦 药代动力学 高效液相色谱法 ceftazidime/tazobactam for injection pharmacokinetics HPLC
目的 评价多剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(5∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法 10名受试者接受了复方头孢他啶/他唑巴坦连续给药(2000/400 mg q12 h,6d),用高效液相色谱-紫外检测法测定头孢他啶和他唑巴坦的血药浓度,用DAS程序处理求药代动力学参数.结果 血药浓度-时间曲线符合二房室模型.多剂量给药血药浓度在第4d达稳态,稳态后头孢他啶和他唑巴坦的药代动力学参数如下.Cmax分别为(130.93±30.6),(21.89±7.73) mg·L-1;Cmin分别为(1.29±0.37),(0.09 ±0.28) mg·L-1;AUC0-t分别为(242.92±34.81),(21.52±6.49) mg·h·L-1;Css分别为(20.24±2.90),(1.79±0.54) mg·L-1.单次给予头孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg和连续6d给予头孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg,Cmax、t1/2β、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F及V/F差异均无统计学意义(P>0.05).结论 连续给予头孢他啶/他唑巴坦与单次给药相比在体内的消除过程无明显改变,无体内蓄积作用.