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目的 评价厄贝沙坦联合苦碟子注射液在早期糖尿病肾病患者中的疗效和安全性.方法 选择在我院内分泌科住院治疗的早期糖尿病肾病患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组90例.对照组患者给予厄贝沙坦片150 mg qd;治疗组在此基础上加用苦碟子注射液40 mL qd,4周为一个疗程.观察2组治疗前后空腹血糖(FPG),糖基化血红蛋白(HbA1C),尿白蛋白排泄率(UAER),尿素氮(BUN),血清肌酐(Scr),尿β2-微球蛋白(β2-MG),平均动脉压(MAP)的变化,并观察2组临床治疗有效性.结果 2组治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG,BUN,Scr均显著下降;治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).治疗组和对照组患者MAP治疗后均显著下降(均P<0.05).治疗组总有效率92.22

作者:饶高峰;陈恩福;林海洋;吴金友;宋社更

来源:中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 10期

知识库介绍

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作者:
饶高峰;陈恩福;林海洋;吴金友;宋社更
来源:
中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 10期
标签:
厄贝沙坦 苦碟子注射液 糖尿病肾病
目的 评价厄贝沙坦联合苦碟子注射液在早期糖尿病肾病患者中的疗效和安全性.方法 选择在我院内分泌科住院治疗的早期糖尿病肾病患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组90例.对照组患者给予厄贝沙坦片150 mg qd;治疗组在此基础上加用苦碟子注射液40 mL qd,4周为一个疗程.观察2组治疗前后空腹血糖(FPG),糖基化血红蛋白(HbA1C),尿白蛋白排泄率(UAER),尿素氮(BUN),血清肌酐(Scr),尿β2-微球蛋白(β2-MG),平均动脉压(MAP)的变化,并观察2组临床治疗有效性.结果 2组治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG,BUN,Scr均显著下降;治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).治疗组和对照组患者MAP治疗后均显著下降(均P<0.05).治疗组总有效率92.22