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目的:评价替吉奥( S-1)与卡培他滨联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法80例晚期结直肠癌患者分为A组(40例)和B组(40例), A组:每天餐后分2次服用替吉奥胶囊80 mg · m-2,静脉滴注奥沙利铂120 mg· d-1;B组:每天餐后分2次服用卡培他滨1000 mg· m-2,静脉滴注奥沙利铂120 mg· d-1,14 d为1个周期,共治疗3个周期。比较2组患者临床疗效和安全性。结果 A组客观缓解率( ORR)为35.0%,B组ORR为32.5%;2组患者1年生存率分别为52.5%和50.0%,差异均无统计学意义( P>0.05)。 A组患者呕吐恶心发生率高于B组患者(P<0.05),其他不良反应差异无统计学意义( P>0.05),所有患者未见Ⅳ度不良反应。结论替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床疗效无明显差别,不良反应轻微。

作者:黄国军;王光红;高超;秦锴

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 3期

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作者:
黄国军;王光红;高超;秦锴
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 3期
标签:
结直肠癌 替吉奥 奥沙利铂 卡培他滨 colorectal cancer S-1 oxaliplatin capecitabine
目的:评价替吉奥( S-1)与卡培他滨联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法80例晚期结直肠癌患者分为A组(40例)和B组(40例), A组:每天餐后分2次服用替吉奥胶囊80 mg · m-2,静脉滴注奥沙利铂120 mg· d-1;B组:每天餐后分2次服用卡培他滨1000 mg· m-2,静脉滴注奥沙利铂120 mg· d-1,14 d为1个周期,共治疗3个周期。比较2组患者临床疗效和安全性。结果 A组客观缓解率( ORR)为35.0%,B组ORR为32.5%;2组患者1年生存率分别为52.5%和50.0%,差异均无统计学意义( P>0.05)。 A组患者呕吐恶心发生率高于B组患者(P<0.05),其他不良反应差异无统计学意义( P>0.05),所有患者未见Ⅳ度不良反应。结论替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床疗效无明显差别,不良反应轻微。