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目的 探讨沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 45例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组22例接受沙利度胺联合卡培他滨和奥沙利铂治疗,对照组23例仅接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗.3周为1周期,至少2周期化疗,评价疗效.研究无进展生存期(PFS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR),并观察安全性及不良反应.结果 治疗组DCR为68.2%,而对照组为43.5%,差异有统计学意义(P<0.05),PFS、ORR及患者生活质量两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌可显著提高疾病控制率且耐受性良好,值得临床进一步研究.

作者:张强

来源:肿瘤防治研究 2013 年 40卷 6期

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作者:
张强
来源:
肿瘤防治研究 2013 年 40卷 6期
标签:
结直肠癌 沙利度胺 卡培他滨 奥沙利铂 Colorectal cancer Thalidomide Capecitabine Oxaliplatin
目的 探讨沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 45例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组22例接受沙利度胺联合卡培他滨和奥沙利铂治疗,对照组23例仅接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗.3周为1周期,至少2周期化疗,评价疗效.研究无进展生存期(PFS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR),并观察安全性及不良反应.结果 治疗组DCR为68.2%,而对照组为43.5%,差异有统计学意义(P<0.05),PFS、ORR及患者生活质量两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌可显著提高疾病控制率且耐受性良好,值得临床进一步研究.