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目的:评价沙利度胺联合奥沙利铂( L -OHP)与卡培他滨( CAP)(XELOX)化疗方案与单纯 XELOX 方案治疗晚期转移性结直肠癌(amCRC)的疗效及安全性。方法103例晚期转移性结直肠癌患者分为沙利度胺联合 XELOX方案化疗(试验组)46例和单纯用 XELOX 方案化疗(对照组)57例。对照组:静脉滴注L -OHP 130 mg? m-2,持续4 h;口服 CAP 1000 mg? m-2,bid,l ~14 d;试验组:在对照组基础上口服沙利度胺200 mg,qn,1~14 d;21 d 为1周期,化疗3周期后进行疗效评价。结果试验组客观有效率(ORR)为34.8%,显著高于对照组的14.0%(P <0.05);试验组中位疾病进展时间为8.1个月,显著高于对照组6.2个月(P <0.05);2组患者胃肠道反应及血液学毒性差别无统计学意义(P >0.05)。结论沙利度胺联合 XELOX 化疗方案可提高晚期转移性结直肠癌的临床疗效,延长患者无病生存时间,且不增加患者不良反应。

作者:魏振;章志翔

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 10期

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作者:
魏振;章志翔
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 10期
标签:
晚期结直肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 沙利度胺 advanced metastatic colorectal cancer oxaliplatin capecitabine thalidomide
目的:评价沙利度胺联合奥沙利铂( L -OHP)与卡培他滨( CAP)(XELOX)化疗方案与单纯 XELOX 方案治疗晚期转移性结直肠癌(amCRC)的疗效及安全性。方法103例晚期转移性结直肠癌患者分为沙利度胺联合 XELOX方案化疗(试验组)46例和单纯用 XELOX 方案化疗(对照组)57例。对照组:静脉滴注L -OHP 130 mg? m-2,持续4 h;口服 CAP 1000 mg? m-2,bid,l ~14 d;试验组:在对照组基础上口服沙利度胺200 mg,qn,1~14 d;21 d 为1周期,化疗3周期后进行疗效评价。结果试验组客观有效率(ORR)为34.8%,显著高于对照组的14.0%(P <0.05);试验组中位疾病进展时间为8.1个月,显著高于对照组6.2个月(P <0.05);2组患者胃肠道反应及血液学毒性差别无统计学意义(P >0.05)。结论沙利度胺联合 XELOX 化疗方案可提高晚期转移性结直肠癌的临床疗效,延长患者无病生存时间,且不增加患者不良反应。