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[目的]分析卡培他滨联合奥沙利铂方案对比氟尿嘧啶(5-Fu)联合奥沙利铂方案(FOLFOX)治疗结直肠癌的疗效与安全性.[方法]在Pubmed、EMBase数据库、万方数据库、中国知网、Cochrane图书馆上进行检索,时间2005年1月至2015年12月,对符合纳入标准的随机对照试验进行质量评价、数据提取,并应用Revman 5.3进行meta分析.[结果]共纳入6个随机对照试验,共2463例患者,卡培他滨组与氟尿嘧啶组完全缓解率(CR)(OR=0.90,95%CI:0.39 ~2.10,P=0.81)、部分缓解率(PR) (OR=0.81,95%CI:0.65~1.00,P=0.84)差异均无统计学意义.卡培他滨组在中位无进展生存期(mPFS) (HR=1,95%CI:0.97~1.15,P=0.21)、中位总生存期(mOS) (HR=1,95%CI:0.98~1.18,P=0.14)方面表现出与5-Fu组相似结果.在安全性方面,卡培组有较高的手足综合征发生风险,而口腔黏膜炎、中性粒细胞减少方面较5-Fu组发生率低,差异均有统计学意义(P<0.01),其他毒副反应两组差异不明显.[结论]卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效与5-Fu组相近,且毒副反应可接受及处理.

作者:林丹丹;张一桥;陈能;高嗣法

来源:中国肿瘤 2016 年 25卷 11期

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作者:
林丹丹;张一桥;陈能;高嗣法
来源:
中国肿瘤 2016 年 25卷 11期
标签:
结直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂 氟尿嘧啶 疗效 毒副反应 colorectal cancer capecitabine oxaliplatin fluorouracil efficacy toxicity
[目的]分析卡培他滨联合奥沙利铂方案对比氟尿嘧啶(5-Fu)联合奥沙利铂方案(FOLFOX)治疗结直肠癌的疗效与安全性.[方法]在Pubmed、EMBase数据库、万方数据库、中国知网、Cochrane图书馆上进行检索,时间2005年1月至2015年12月,对符合纳入标准的随机对照试验进行质量评价、数据提取,并应用Revman 5.3进行meta分析.[结果]共纳入6个随机对照试验,共2463例患者,卡培他滨组与氟尿嘧啶组完全缓解率(CR)(OR=0.90,95%CI:0.39 ~2.10,P=0.81)、部分缓解率(PR) (OR=0.81,95%CI:0.65~1.00,P=0.84)差异均无统计学意义.卡培他滨组在中位无进展生存期(mPFS) (HR=1,95%CI:0.97~1.15,P=0.21)、中位总生存期(mOS) (HR=1,95%CI:0.98~1.18,P=0.14)方面表现出与5-Fu组相似结果.在安全性方面,卡培组有较高的手足综合征发生风险,而口腔黏膜炎、中性粒细胞减少方面较5-Fu组发生率低,差异均有统计学意义(P<0.01),其他毒副反应两组差异不明显.[结论]卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效与5-Fu组相近,且毒副反应可接受及处理.