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目的:评价阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD )合并肺动脉高压的临床疗效。方法60例COPD合并肺动脉高压患者随机分为治疗组( n=30)和对照组( n=30)。对照组口服辛伐他汀20 mg,治疗组在对照组基础上加用阿奇霉素肠溶片0.25 g,2组疗程均为6个月。比较2组治疗前后血氧分压、血氧饱和度、6 min步行距离、用力肺活量( FVC )、一秒用力呼吸容积( FEV1)、肺收缩压、肺舒张压及C-反应蛋白( CRP)水平。观察2组患者治疗前后血脂和肝功能变化。结果治疗后,治疗组血氧分压、血氧饱和度、6 min步行距离、FVC及FEV1均显著高于治疗前( P<0.05),肺收缩压、肺舒张压、CRP水平均显著低于治疗前(P<0.05);治疗组三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇( LDL-C )显著低于对照组,高密度脂蛋白-胆固醇( HDL-C)显著高于对照组( P<0.05)。2组肝功能比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论阿奇霉素联合辛伐他汀治疗COPD合并肺动脉高压疗效显著,且安全可靠。

作者:马肖龙

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 4期

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作者:
马肖龙
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 4期
标签:
阿奇霉素 辛伐他汀 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压 azithromycin simvastatin chronic obstructive pulmonary disease pulmonary hypertension
目的:评价阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD )合并肺动脉高压的临床疗效。方法60例COPD合并肺动脉高压患者随机分为治疗组( n=30)和对照组( n=30)。对照组口服辛伐他汀20 mg,治疗组在对照组基础上加用阿奇霉素肠溶片0.25 g,2组疗程均为6个月。比较2组治疗前后血氧分压、血氧饱和度、6 min步行距离、用力肺活量( FVC )、一秒用力呼吸容积( FEV1)、肺收缩压、肺舒张压及C-反应蛋白( CRP)水平。观察2组患者治疗前后血脂和肝功能变化。结果治疗后,治疗组血氧分压、血氧饱和度、6 min步行距离、FVC及FEV1均显著高于治疗前( P<0.05),肺收缩压、肺舒张压、CRP水平均显著低于治疗前(P<0.05);治疗组三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇( LDL-C )显著低于对照组,高密度脂蛋白-胆固醇( HDL-C)显著高于对照组( P<0.05)。2组肝功能比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论阿奇霉素联合辛伐他汀治疗COPD合并肺动脉高压疗效显著,且安全可靠。