目的：评价吉西他滨（ GEM）联合替吉奥（ tegafur）方案与GEM单药方案治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法入选晚期转移性胰腺癌患者51例，随机分为GEM组24例和GEM＋tegafur组27例。 GEM组给予静脉滴注吉西他滨1 g? m－2，第1，8，15天给药，28 d 为1周期，连续4个周期；GEM＋tegafur组静脉滴注吉西他滨1 g? m－2，第1，15天给药，同时口服替吉奥80 mg? m－2? d－1，28 d为1周期，连续4个周期。疗程结束后，分析比较2组患者客观疗效及不良反应发生率。结果 GEM组客观有效率为25．0％，疾病控制率为45．8％；GEM＋tegafur组客观有效率为37．0％，疾病控制率为74．1％。2组患者客观有效率差异无统计学意义（ P＞0．05），但GEM＋tegafur组疾病控制率高于GEM组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。 GEM＋tegafur组Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐及腹泻发生率分别为7．4％，11．1％和3．7％；GEM 组为8．3％，12．5％和4．2％，2组患者的主要不良反应发生率差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论吉西他滨联合替吉奥可提高晚期转移性胰腺癌的疾病控制率，且不增加不良反应。
作者：李小明；胡爱虹；张帆
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 4期
