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目的:评价奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将58例进展期胃癌患者随机分为奥沙利铂联合紫杉醇组30例和替吉奥联合紫杉醇组28例。奥沙利铂联合紫杉醇组给予奥沙利铂130 mg? m-2,第1天,静脉滴注+紫杉醇135 mg? m-2,第1,8天,静脉滴注;替吉奥联合紫杉醇组给予替吉奥80 mg? m-2? d-1,第1~14天,口服+紫杉醇135 mg? m-2,第1,8天,静脉滴注。28 d为1个化疗周期,2组患者至少接受2个周期以上的化疗,比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果化疗2个周期后,奥沙利铂联合紫杉醇组与替吉奥联合紫杉醇组的客观缓解率分别为33.3%和35.7%,2组比较差异无统计学意义( P>0.05);替吉奥联合紫杉醇组Ⅲ~Ⅳ级腹泻显著低于奥沙利铂联合紫杉醇组( P<0.05)。结论奥沙利铂联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效无明显差异,但替吉奥联合紫杉醇组患者不良反应发生率较低。

作者:邹春华;黄涛金;谢勇久;林争;王绎;明华;冯亮

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 8期

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作者:
邹春华;黄涛金;谢勇久;林争;王绎;明华;冯亮
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 8期
标签:
进展期胃癌 替吉奥 奥沙利铂 紫杉醇 临床疗效 advanced gastric cancer tegafur oxaliplatin paclitaxel clinical efficacy
目的:评价奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将58例进展期胃癌患者随机分为奥沙利铂联合紫杉醇组30例和替吉奥联合紫杉醇组28例。奥沙利铂联合紫杉醇组给予奥沙利铂130 mg? m-2,第1天,静脉滴注+紫杉醇135 mg? m-2,第1,8天,静脉滴注;替吉奥联合紫杉醇组给予替吉奥80 mg? m-2? d-1,第1~14天,口服+紫杉醇135 mg? m-2,第1,8天,静脉滴注。28 d为1个化疗周期,2组患者至少接受2个周期以上的化疗,比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果化疗2个周期后,奥沙利铂联合紫杉醇组与替吉奥联合紫杉醇组的客观缓解率分别为33.3%和35.7%,2组比较差异无统计学意义( P>0.05);替吉奥联合紫杉醇组Ⅲ~Ⅳ级腹泻显著低于奥沙利铂联合紫杉醇组( P<0.05)。结论奥沙利铂联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效无明显差异,但替吉奥联合紫杉醇组患者不良反应发生率较低。