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目的 比较每周脂质体紫杉醇联合替吉奥与奥沙利铂联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性.方法 将119例老年晚期胃癌患者随机分为两组,A组62例患者采用每周脂质体紫杉醇联合替吉奥方案,B组57例患者采用奥沙利铂联合替吉奥方案.比较两组患者的近期疗效、无疾病进展时间(PFS)、总生存时间(OS)、体能状态和不良反应.结果 A组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、PFS、OS分男别为22.0%、69.5%、6.4月和10.8月,B组分别为25.0%、67.9%、6.4月和10.4月,两组间差异均无统计学意义(P均>0.05).B组Ⅰ~Ⅱ级胃肠道反应、Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级外周神经毒性发生率均较A组严重(P均<0.05).结论 每周脂质体紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期疗效与传统的奥沙利铂联合替吉奥相似,但前者患者的耐受性更好,可推荐作为老年晚期胃癌患者治疗的首要选择.

作者:沈旭东;庄志祥;甘蕾;陈蕾;张玉松;朱民高;陈志刚

来源:肿瘤防治研究 2016 年 43卷 5期

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沈旭东;庄志祥;甘蕾;陈蕾;张玉松;朱民高;陈志刚
来源:
肿瘤防治研究 2016 年 43卷 5期
标签:
胃癌 脂质体紫杉醇 奥沙利铂 替吉奥 疗效 不良反应 Gastric cancer Liposome-paclitaxel Oxaliplatin Tegafur (S-1) Efficacy Adverse reaction
目的 比较每周脂质体紫杉醇联合替吉奥与奥沙利铂联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性.方法 将119例老年晚期胃癌患者随机分为两组,A组62例患者采用每周脂质体紫杉醇联合替吉奥方案,B组57例患者采用奥沙利铂联合替吉奥方案.比较两组患者的近期疗效、无疾病进展时间(PFS)、总生存时间(OS)、体能状态和不良反应.结果 A组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、PFS、OS分男别为22.0%、69.5%、6.4月和10.8月,B组分别为25.0%、67.9%、6.4月和10.4月,两组间差异均无统计学意义(P均>0.05).B组Ⅰ~Ⅱ级胃肠道反应、Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级外周神经毒性发生率均较A组严重(P均<0.05).结论 每周脂质体紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期疗效与传统的奥沙利铂联合替吉奥相似,但前者患者的耐受性更好,可推荐作为老年晚期胃癌患者治疗的首要选择.