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目的:评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法41例患者均予以奥沙利铂130 mg? m-2+5%葡萄糖注射液500 mL,静脉点滴2 h,同时化疗第1天开始口服卡培他滨1000 mg? m-2,每日2次,连续服用14 d,21 d为1个化疗周期,共治疗4个周期。化疗4周期后进行临床疗效评价,不良反应评价每个化疗周期进行1次。结果38例患者完成预定化疗周期,完全缓解3例(7.89%),部分缓解11例(28.95%),稳定14(36.84%),进展10例(26.32%),客观缓解率为36.84%,疾病控制率为73.68%。主要化疗相关不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的客观缓解率较高,且不良反应大多可以耐受。

作者:刘明

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 20期

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作者:
刘明
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 20期
标签:
胃癌 卡培他滨 奥沙利铂 临床疗效 不良反应 gastric cancer capecitabine oxaliplatin clinical efficacy adverse drug reaction
目的:评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法41例患者均予以奥沙利铂130 mg? m-2+5%葡萄糖注射液500 mL,静脉点滴2 h,同时化疗第1天开始口服卡培他滨1000 mg? m-2,每日2次,连续服用14 d,21 d为1个化疗周期,共治疗4个周期。化疗4周期后进行临床疗效评价,不良反应评价每个化疗周期进行1次。结果38例患者完成预定化疗周期,完全缓解3例(7.89%),部分缓解11例(28.95%),稳定14(36.84%),进展10例(26.32%),客观缓解率为36.84%,疾病控制率为73.68%。主要化疗相关不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的客观缓解率较高,且不良反应大多可以耐受。