目的：评价多西他赛／米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床疗效及安全性。方法入选80例激素抵抗性前列腺癌患者，并随机分为多西他赛联合泼尼松组38例（试验组）和米托蒽醌联合泼尼松组42例（对照组）。2组患者均口服泼尼松5.0 mg， bid，第1至21天，试验组联用多西他赛75 mg· m－2，静脉滴注，第1天；对照组联用米托蒽醌12 mg· m－2，静脉滴注，第1天。每21 d为1个周期，2组均治疗6个周期。比较2组患者的临床疗效、3年生存率及药品不良反应。结果治疗后，试验组的临床总有效率（76.3％）显著高于对照组的59.5％（ P＜0.05）。随访3年，试验组死亡10例，中位生存时间为826 d；对照组死亡11例，中位生存时间为534 d，试验组中位生存时间比对照组长（P＜0.05）；但2组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论多西他赛联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效显著，患者中位生存时间长。
作者：朱永锋
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 9期
