目的：评价棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组30例（试验组）和利培酮组30例（对照组），试验组在第1，8，36，64天注射帕利哌酮50～150 mg，对照组在第8，22，36，50，64，78天注射利培酮25～50 mg。观察时间为92 d。于治疗第1，8，36，64，92天用阳性和阴性症状量表（PANSS），临床总体印象－严重度量表（CGI－S），个人和社会功能量表（PSP），观察药物不良反应和化验检查。结果2组PANSS评分在各个时间点与第1天相比均减低（ P＜0．01）。第92天，2组间PANSS评分、CGI评分、PSP评分差异无统计学意义（P＞0．05）。2组不良反应相当， AIMS 量表差异无统计学意义（ Z ＝0．673， P＞0．05），未见严重不良反应。结论棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症疗效确切，有利于患者持续有效的药物治疗，改善患者社会生活功能。
作者：王健；周雪丽；刘伟；张贤峰；李薇；陈冬；颜景祥；杜波
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 12期
