目的：评价培美曲塞或吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组39例和B组41例。 A 组予以培美曲塞500 mg? m-2静脉滴注，第1天+卡铂5 mg? mL-1? min-1静脉滴注，第1天。 B组予以吉西他滨1000 mg? m-2静脉滴注，第1，8天+卡铂5 mg? mL-1? min-1静脉滴注，第1天。2组患者1个周期均为21 d，共化疗4～6个周期。比较2组患者的客观有效率、疾病控制率、中位无进展生存期及不良反应发生情况。结果 A组客观有效率、疾病控制率及中位无进展生存期分别为33.33％、69.23％及5.8个月， B组分别为36.59％、63.41％及5.5个月，差异均无统计学意义（ P＞0.05）。 A组发生Ⅲ～Ⅳ级消化道反应5例（12.8％），骨髓抑制4例（10.3％）；B组发生Ⅲ～Ⅳ级消化道反应4例（9.8％），骨髓抑制13例（31.7％），B组Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制发生率显著高于A组（ P＜0.05）。结论培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相当，但前者不良反应发生率相对较低。
作者：冯江；陈立军
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 13期
