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目的:评价贝伐单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院收治的37例复发性卵巢癌患者的临床资料,所有患者接受至少2个周期的贝伐单抗联合化疗方案(7.5 mg· kg-1贝伐单抗+0.9%氯化钠250 mL静脉滴注60 min),并在化疗方案开始前1 h输注完毕。按实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)和血清糖类癌症抗原125(CA125)标准分析患者的客观有效率,同时分析患者的生存时间及不良反应发生率。结果治疗后,患者的客观有效率为32.4%( RECIST标准)和43.2%( CA125标准)、中位无疾病进展生存时间为5.4个月。2例患者达到完全缓解,无疾病进展生存时间分别为10.0个月和11.2个月。血液学不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级中性粒细胞减少和血小板减少。非血液学不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐,腹泻和高血压。结论贝伐单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床疗效确切,可作为复发性卵巢癌的备选治疗方案。

作者:李杨;杨阳;尚玉敏;郑虹

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 15期

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作者:
李杨;杨阳;尚玉敏;郑虹
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 15期
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贝伐单抗 化疗 发性卵巢癌 临床疗效 不良反应 生存期 bevacizumab chemotherapy recurrence ovarian cancer efficacy adverse drug reaction survival
目的:评价贝伐单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院收治的37例复发性卵巢癌患者的临床资料,所有患者接受至少2个周期的贝伐单抗联合化疗方案(7.5 mg· kg-1贝伐单抗+0.9%氯化钠250 mL静脉滴注60 min),并在化疗方案开始前1 h输注完毕。按实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)和血清糖类癌症抗原125(CA125)标准分析患者的客观有效率,同时分析患者的生存时间及不良反应发生率。结果治疗后,患者的客观有效率为32.4%( RECIST标准)和43.2%( CA125标准)、中位无疾病进展生存时间为5.4个月。2例患者达到完全缓解,无疾病进展生存时间分别为10.0个月和11.2个月。血液学不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级中性粒细胞减少和血小板减少。非血液学不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐,腹泻和高血压。结论贝伐单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床疗效确切,可作为复发性卵巢癌的备选治疗方案。