目的：评价吉非替尼对比多西他赛联合顺铂化疗治疗表皮生长因子受体（ EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床疗效和安全性。方法入选EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者43例，分为试验组22例和对照组21例。试验组口服吉非替尼250 mg? d－1；对照组静脉滴注多西他赛60 mg? m－2联合顺铂80 mg? m－2，21 d为一个周期，直至出现不可耐受的不良反应或疾病进展。比较2组的客观缓解率、疾病无进展生存时间和药品相关不良反应。结果试验组客观缓解率为59．1％，疾病控制率为90．9％；对照组分别为33．3％和76．2％，试验组显著高于对照组（ P＜0．05）。试验组中位疾病无进展生存时间为11．95个月，显著长于对照组的6．90个月（ HR＝0．49，95％CI：0．24～1．0， P＜0．05）。试验组3～4级主要不良反应为皮疹和腹泻，对照组主要不良反应为白细胞减少和贫血，对照组白细胞减少发生率显著高于试验组（ P＜0．05）。结论吉非替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效更好，可显著延长患者疾病无进展生存时间。
作者：贵永贤；田国防
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 16期
