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目的:观察头孢雷特对细菌感染败血症小鼠的体内抗菌作用,并与头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠进行比较。方法腹腔注射最低致死量的细菌混悬液0.5 mL,建立小鼠败血症模型。将三种药物各设5个剂量组(6.3,12.5,25.0,50.0,100.0 mg· kg-1),每组10只小鼠。于造模后1 h,静脉注射不同浓度的抗菌药物0.2 mL。观察感染鼠死亡率(共14 d),计算感染保护作用的50%有效剂量( ED50值)。结果头孢雷特、头孢呋辛钠和头孢孟多酯钠对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染小鼠体内保护作用的 ED50值分别为32.59,40.27,34.65 mg· kg-1,对超广谱β内酰胺酶阴性( ESBL -)大肠埃希菌感染小鼠体内保护作用的ED50值分别为32.57,39.78,34.70 mg· kg-1,对ESBL-肺炎克雷伯菌感染小鼠体内保护作用的ED50值分别为35.36,37.72,34.88 mg· kg-1,对变形杆菌感染小鼠体内保护作用的ED50值分别为26.80,37.12,32.79 mg· kg-1。三种药物的ED50值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢雷特体内抗菌作用与头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠相当。

作者:齐慧敏;张朴;陈齐峰

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 4期

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作者:
齐慧敏;张朴;陈齐峰
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 4期
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头孢雷特 头孢呋辛钠 头孢孟多钠 体内 抗菌作用 ceforanide sodium cefuroxime sodium cefamandole in vivo antimicrobial activity
目的:观察头孢雷特对细菌感染败血症小鼠的体内抗菌作用,并与头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠进行比较。方法腹腔注射最低致死量的细菌混悬液0.5 mL,建立小鼠败血症模型。将三种药物各设5个剂量组(6.3,12.5,25.0,50.0,100.0 mg· kg-1),每组10只小鼠。于造模后1 h,静脉注射不同浓度的抗菌药物0.2 mL。观察感染鼠死亡率(共14 d),计算感染保护作用的50%有效剂量( ED50值)。结果头孢雷特、头孢呋辛钠和头孢孟多酯钠对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染小鼠体内保护作用的 ED50值分别为32.59,40.27,34.65 mg· kg-1,对超广谱β内酰胺酶阴性( ESBL -)大肠埃希菌感染小鼠体内保护作用的ED50值分别为32.57,39.78,34.70 mg· kg-1,对ESBL-肺炎克雷伯菌感染小鼠体内保护作用的ED50值分别为35.36,37.72,34.88 mg· kg-1,对变形杆菌感染小鼠体内保护作用的ED50值分别为26.80,37.12,32.79 mg· kg-1。三种药物的ED50值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢雷特体内抗菌作用与头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠相当。