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目的:观察丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法91例高危性短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组45例与试验组46例,对照组静脉滴注奥扎格雷钠80 mg+0.9%NaCl 150 mL,每天2次;试验组静脉滴注丁苯酞25 mg,每天2次。2组均2周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组的临床疗效、治疗前后血清三酰甘油及纤维蛋白原水平、治疗前后颈动脉内膜中层厚度、斑块面积和不良反应发生情况。结果治疗后,试验组临床总有效率为86.96%(40/46),显著高于对照组的66.67%(30/45,P<0.05)。治疗后,2组血清三酰甘油及纤维蛋白原水平均显著低于治疗前( P<0.05);2组治疗后颈动脉内膜中层厚度及斑块面积无明显变化( P>0.05)。2组治疗过程中均未见明显的不良反应发生,试验组2例患者用药后转氨酶水平轻微上升,停药后1个月恢复至正常水平。结论丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作临床疗效显著,安全性高。

作者:瞿砚舟;吕锦;蓝丽康;顾群

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 5期

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作者:
瞿砚舟;吕锦;蓝丽康;顾群
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 5期
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短暂性脑缺血发作 丁苯酞 临床疗效 安全性 血脂 transient ischemic attack butylphthalide clinical efficacy safety blood lipid
目的:观察丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法91例高危性短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组45例与试验组46例,对照组静脉滴注奥扎格雷钠80 mg+0.9%NaCl 150 mL,每天2次;试验组静脉滴注丁苯酞25 mg,每天2次。2组均2周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组的临床疗效、治疗前后血清三酰甘油及纤维蛋白原水平、治疗前后颈动脉内膜中层厚度、斑块面积和不良反应发生情况。结果治疗后,试验组临床总有效率为86.96%(40/46),显著高于对照组的66.67%(30/45,P<0.05)。治疗后,2组血清三酰甘油及纤维蛋白原水平均显著低于治疗前( P<0.05);2组治疗后颈动脉内膜中层厚度及斑块面积无明显变化( P>0.05)。2组治疗过程中均未见明显的不良反应发生,试验组2例患者用药后转氨酶水平轻微上升,停药后1个月恢复至正常水平。结论丁苯酞治疗高危性短暂性脑缺血发作临床疗效显著,安全性高。