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目的:评价奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法将65例局部中晚期不能手术的食管癌患者随机分为对照组32例和试验组33例。2组患者均予以常规分割放疗,每次2.0 Gy,总剂量56~66 Gy。化疗在放疗的第1天开始,对照组予以52.5 mg · m-2· d-1顺铂,静脉滴注,第1天+500 mg· m-2· d-15-氟尿嘧啶,静脉滴注,第1~5天;试验组予以奥沙利铂85~100 mg· m-2· d-1,静脉滴注2 h,第1天+500 mg· m-2· d-15-氟尿嘧啶,静脉滴注,第1~5天。2组患者一个疗程均为4周,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为81.80%和75.00%( P >0.05),疾病控制率分别为96.97%和93.75%( P >0.05),1年的生存率分别为77.30%和68.20%( P>0.05)。试验组的恶心呕吐发生率为36.40%显著低于对照组62.50%( P<0.05);试验组的感觉异常发生率为24.00%显著高于对照组的0( P<0.05)。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期临床疗效确切,不良反应可控。

作者:佘明金;马祖胜;李桂芝;朱文博;程蒙蒙;秦高明

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期

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作者:
佘明金;马祖胜;李桂芝;朱文博;程蒙蒙;秦高明
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期
标签:
食管癌 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 临床疗效 安全性 esophageal cancer oxaliplatin 5-fluorouracil clinical efficacy safety
目的:评价奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法将65例局部中晚期不能手术的食管癌患者随机分为对照组32例和试验组33例。2组患者均予以常规分割放疗,每次2.0 Gy,总剂量56~66 Gy。化疗在放疗的第1天开始,对照组予以52.5 mg · m-2· d-1顺铂,静脉滴注,第1天+500 mg· m-2· d-15-氟尿嘧啶,静脉滴注,第1~5天;试验组予以奥沙利铂85~100 mg· m-2· d-1,静脉滴注2 h,第1天+500 mg· m-2· d-15-氟尿嘧啶,静脉滴注,第1~5天。2组患者一个疗程均为4周,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为81.80%和75.00%( P >0.05),疾病控制率分别为96.97%和93.75%( P >0.05),1年的生存率分别为77.30%和68.20%( P>0.05)。试验组的恶心呕吐发生率为36.40%显著低于对照组62.50%( P<0.05);试验组的感觉异常发生率为24.00%显著高于对照组的0( P<0.05)。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期临床疗效确切,不良反应可控。