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目的 观察紫杉醇联合索菲拉尼治疗中晚期肝癌的临床疗效及安全性.方法 将82例中晚期肝癌患者随机分为对照组41例和试验组41例.对照组予以静脉注射50 mg· m-2紫杉醇,第1天;试验组予以静脉注射50mg·m-2紫杉醇,第1天+口服索菲拉尼400 mg,bid.2组患者一个疗程为28 d,共治疗2个疗程.比较2组患者的临床疗效、生活质量改善情况、中位生存期、治疗前后肝功能变化以及不良反应情况.结果 治疗后,试验组的客观有效率和临床获益率均明显优于对照组(58.54% vs 31.71%,87.80%vs 56.10%,P<0.05).治疗后,试验组的生活质量改善率明显优于对照组(75.61% vs 36.59%,P<0.05).治疗后,试验组的中位生存期为15.8个月显著长于对照组的9.4个月(P<0.05).治疗后,2组患者的肝功能指标均较治疗前明显恶化.2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇联合索拉非尼治疗中晚期肝癌的临床疗效显著优于单纯使用紫杉醇,且能显著延长患者的中位生存期.

作者:李明非;关华;甘险峰

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 11期

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作者:
李明非;关华;甘险峰
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 11期
标签:
紫杉醇 索拉非尼 肝癌 临床疗效 安全性 paclitaxel sorafenib hepatocellular carcinoma clinical efficacy safety
目的 观察紫杉醇联合索菲拉尼治疗中晚期肝癌的临床疗效及安全性.方法 将82例中晚期肝癌患者随机分为对照组41例和试验组41例.对照组予以静脉注射50 mg· m-2紫杉醇,第1天;试验组予以静脉注射50mg·m-2紫杉醇,第1天+口服索菲拉尼400 mg,bid.2组患者一个疗程为28 d,共治疗2个疗程.比较2组患者的临床疗效、生活质量改善情况、中位生存期、治疗前后肝功能变化以及不良反应情况.结果 治疗后,试验组的客观有效率和临床获益率均明显优于对照组(58.54% vs 31.71%,87.80%vs 56.10%,P<0.05).治疗后,试验组的生活质量改善率明显优于对照组(75.61% vs 36.59%,P<0.05).治疗后,试验组的中位生存期为15.8个月显著长于对照组的9.4个月(P<0.05).治疗后,2组患者的肝功能指标均较治疗前明显恶化.2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇联合索拉非尼治疗中晚期肝癌的临床疗效显著优于单纯使用紫杉醇,且能显著延长患者的中位生存期.