目的：评价改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期肝癌患者随机分为试验组30例和对照组31例。对照组给予改良FOLFOX方案化疗（奥沙利铂85 mg? m-2静脉输注，第1，8天+亚叶酸钙200 mg? m-2静脉输注，第1～5天+5-氟尿嘧啶400 mg? m-2静脉滴注，第1～5天）；试验组在对照组的基础上，联合奥曲肽0.2 mg+5％葡萄糖100 mL静脉输注，bid。21 d为1个周期，2组患者至少接受2个以上周期化疗。比较2组患者的客观有效率、总生存期及化疗相关不良反应发生率。结果试验组客观有效率为40.00％，对照组为29.03％，2组比较差异无统计学意义（ P＞0.05）；对照组和试验组1年生存率分别为46.2％和50.8％，差异无统计学意义（ P ＞0.05）；中位生存时间分别为11.2，12.2个月，差异无统计学意义（ P＞0.05）。试验组Ⅲ～Ⅳ级白细胞减低率为6.7％，显著低于对照组的29.0％（ P＜0.05）；两组间其他不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌可明显降低化疗相关不良反应发生率。
作者：张国云
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 8期
