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目的 评价贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性. 方法 将64例晚期转移性结直肠癌患者分为对照组33例和试验组31例. 对照组予以FOLFOX化疗方案,奥沙利铂85 mg·m-2 +亚叶酸钙200 mg·m-2 +氟尿嘧啶400 mg·m-2 ,2周1次,2次为1个疗程;试验组在对照组基础上,加用贝伐珠单抗10 mg·kg-1 ,于化疗结束后的第2天开始静脉滴注,至少用4次,2周1次. 化疗2个疗程后,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率. 结果 试验组的客观有效率 41.94

作者:谢永铮;任学群

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 31卷 22期

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作者:
谢永铮;任学群
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 31卷 22期
标签:
贝伐珠单抗 辅助化疗 晚期转移性结直肠癌 临床疗效 安全性 avastin chemotherapy metastasis colorectal cancer clinical efficacy safety
目的 评价贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性. 方法 将64例晚期转移性结直肠癌患者分为对照组33例和试验组31例. 对照组予以FOLFOX化疗方案,奥沙利铂85 mg·m-2 +亚叶酸钙200 mg·m-2 +氟尿嘧啶400 mg·m-2 ,2周1次,2次为1个疗程;试验组在对照组基础上,加用贝伐珠单抗10 mg·kg-1 ,于化疗结束后的第2天开始静脉滴注,至少用4次,2周1次. 化疗2个疗程后,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率. 结果 试验组的客观有效率 41.94