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目的:观察甲巯咪唑治疗绝经前甲状腺功能亢进的安全性及其对CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、细胞因子的影响。方法164例绝经前甲状腺功能亢进患者随机分为试验组和对照组,各82例。试验组口服甲巯咪唑,每日3次,每次10 mg,30 d后减至每日2次,每次10 mg,15 d后减至每日1次,每次15 mg。对照组口服丙硫氧嘧啶,每日3次,每次100 mg,30 d后减至每日2次,每次100 mg,15 d后减至每日3次,每次50 mg,2组疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后甲状腺血清学指标、CD4+CD25+调节性T细胞、细胞因子水平变化,并观察2组不良反应发生情况。结果2组治疗后促甲状腺激素(TSH)、促甲状腺激素受体抗体( TRAb)均显著升高,三碘甲状腺素原氨酸( FT3)、游离甲状腺素( FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体( TPOAb)均显著下降,并恢复至正常水平,试验组TSH、FT3、FT4水平改善更显著( P<0.05)。2组患者治疗前后CD4+T细胞数量差异无统计学意义(P>0.05),CD4+CD25+Tregs细胞数量、白细胞介素( IL)-6及IL-10水平均显著降低,试验组降低更显著( P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.4%,对照组不良反应发生率6.1%( P>0.05)。试验组总有效率为97.6%,显著高于对照组的81.7%( P<0.05)。结论甲巯

作者:区岛良;杨祚明

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 12期

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作者:
区岛良;杨祚明
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 12期
标签:
甲巯咪唑 绝经 甲状腺功能亢进 调节性T细胞 细胞因子 methimazole menopause hyperthyroidism regulatory T cells cytokines
目的:观察甲巯咪唑治疗绝经前甲状腺功能亢进的安全性及其对CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、细胞因子的影响。方法164例绝经前甲状腺功能亢进患者随机分为试验组和对照组,各82例。试验组口服甲巯咪唑,每日3次,每次10 mg,30 d后减至每日2次,每次10 mg,15 d后减至每日1次,每次15 mg。对照组口服丙硫氧嘧啶,每日3次,每次100 mg,30 d后减至每日2次,每次100 mg,15 d后减至每日3次,每次50 mg,2组疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后甲状腺血清学指标、CD4+CD25+调节性T细胞、细胞因子水平变化,并观察2组不良反应发生情况。结果2组治疗后促甲状腺激素(TSH)、促甲状腺激素受体抗体( TRAb)均显著升高,三碘甲状腺素原氨酸( FT3)、游离甲状腺素( FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体( TPOAb)均显著下降,并恢复至正常水平,试验组TSH、FT3、FT4水平改善更显著( P<0.05)。2组患者治疗前后CD4+T细胞数量差异无统计学意义(P>0.05),CD4+CD25+Tregs细胞数量、白细胞介素( IL)-6及IL-10水平均显著降低,试验组降低更显著( P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.4%,对照组不良反应发生率6.1%( P>0.05)。试验组总有效率为97.6%,显著高于对照组的81.7%( P<0.05)。结论甲巯