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目的:观察舍曲林联合泛昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的临床疗效。方法94例带状疱疹神经痛患者随机分为试验组与对照组,各47例。2组患者均进行常规营养神经药物及物理治疗等。对照组口服泛昔洛韦0.25 g,每日3次,试验组在对照组的基础上口服盐酸舍曲林50 mg? d-1,2组疗程均为4周。比较2组患者的视觉模拟评分( VAS)、临床疗效、生活质量评分及不良反应发生情况。结果试验组治疗1周和4周的 VAS 评分为(5.13±1.26),(3.27±1.02)分,较治疗前明显下降( P <0.05),且明显低于对照组的(6.17±1.57),(4.87±1.13)分(P<0.05)。试验组总有效率(93.62%)显著高于对照组(74.47%,P<0.05)。2组治疗后的生活质量评分明显增加(P<0.05);且试验组生活质量评分明显高于对照组( P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论舍曲林联合泛昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的临床疗效显著。

作者:皮治兵;林海;彭宇;金元

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 13期

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作者:
皮治兵;林海;彭宇;金元
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 13期
标签:
舍曲林 泛昔洛韦 带状疱疹神经痛 seculin famciclovir herpes zoster neuralgia
目的:观察舍曲林联合泛昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的临床疗效。方法94例带状疱疹神经痛患者随机分为试验组与对照组,各47例。2组患者均进行常规营养神经药物及物理治疗等。对照组口服泛昔洛韦0.25 g,每日3次,试验组在对照组的基础上口服盐酸舍曲林50 mg? d-1,2组疗程均为4周。比较2组患者的视觉模拟评分( VAS)、临床疗效、生活质量评分及不良反应发生情况。结果试验组治疗1周和4周的 VAS 评分为(5.13±1.26),(3.27±1.02)分,较治疗前明显下降( P <0.05),且明显低于对照组的(6.17±1.57),(4.87±1.13)分(P<0.05)。试验组总有效率(93.62%)显著高于对照组(74.47%,P<0.05)。2组治疗后的生活质量评分明显增加(P<0.05);且试验组生活质量评分明显高于对照组( P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论舍曲林联合泛昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的临床疗效显著。