目的：观察评价多西紫杉醇治疗晚期胃癌患者临床疗效及安全性。方法将85例晚期胃癌患者随机分为对照组42例与试验组43例。对照组予以60 mg? m－2盐酸伊立替康，静脉滴注，第1天＋60 mg? m－2顺铂，静脉滴注，第1天；试验组予以40 mg? m－2多西紫杉醇，静脉滴注，第1天。2组患者1个疗程均为7 d，连续用药4个疗程。比较2组患者的临床疗效、癌胚抗原（CEA）以及糖类抗原199（ CA199）水平和不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率为93．02％（40／43例）明显高于对照组的69．05％（29／42例， P＜0．05）。治疗后，试验组和对照组的血清 CEA 分别为（37．61±5．87），（59．73±6．97）μg? L－1、CA199分别为（49．25±6．83），（98．23±14．63） U? L－1，试验组治疗后的血清 CEA 及 CA199水平均明显低于对照组（ P＜0．05）。试验组和对照组的不良反应以胃肠反应和骨髓抑制为主，其发生率分别为9．30％和16．67％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效明显优于伊立替康联合顺铂，且不增加不良反应的发生率。
作者：刁云辉；薛萌；沙金平；樊宏伟；汪海霞
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期
