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目的:探讨鼠尾草酚对肿瘤坏死因子-α( TNF-α)诱导HT-29细胞趋化因子表达的影响及其作用机制。方法将HT -29细胞分为空白对照组( DMEM培养液)、TNF-α组(10 ng? mL-1 TNF-α)、低、中、高剂量鼠尾草酚组(10 ng? mL-1 TNF -α+10,20,40μmol? L-1鼠尾草酚)和阳性对照组(10 ng? mL-1 TNF-α+40μmol? L-1吡咯烷二硫代氨基甲酸盐)。用CCK-8法检测HT-29细胞活力,用酶联免疫吸附法检测白细胞介素-8( IL-8)和单核细胞趋化蛋白-1( MCP -1)的表达,用 Western -blot 方法检测核转录因子-κB( NF-κB) p65的表达。结果空白对照组、TNF-α组、低、中、高剂量鼠尾草酚组和阳性对照组的 OD 值分别为(1.21±0.04),(1.17±0.06),(1.16±0.04),(1.15±0.05),(1.15±0.05),(1.18±0.05),6组的HT-29细胞活力比较差异无统计学意义( P>0.05)。 TNF-α组的IL-8和MCP-1表达分别为(4942.00±220.30),(2299.00±273.38) pg? mL-1,均明显高于空白对照组的(841.67±27.15),(140.67±23.54)pg? mL-1(P<0.05)。低、中、高剂量鼠尾草酚组和阳性对照组的 IL -8表达分别为(4136.33±253.00),(3156.00±241.89

作者:姚晖;夏冬;王明明;陈旺盛;任磊;徐亮

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期

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作者:
姚晖;夏冬;王明明;陈旺盛;任磊;徐亮
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期
标签:
鼠尾草酚 肿瘤坏死因子-α 趋化因子 核转录因子-κB carnosol tumor necrosis factor-α chemokine nuclear factor-κB
目的:探讨鼠尾草酚对肿瘤坏死因子-α( TNF-α)诱导HT-29细胞趋化因子表达的影响及其作用机制。方法将HT -29细胞分为空白对照组( DMEM培养液)、TNF-α组(10 ng? mL-1 TNF-α)、低、中、高剂量鼠尾草酚组(10 ng? mL-1 TNF -α+10,20,40μmol? L-1鼠尾草酚)和阳性对照组(10 ng? mL-1 TNF-α+40μmol? L-1吡咯烷二硫代氨基甲酸盐)。用CCK-8法检测HT-29细胞活力,用酶联免疫吸附法检测白细胞介素-8( IL-8)和单核细胞趋化蛋白-1( MCP -1)的表达,用 Western -blot 方法检测核转录因子-κB( NF-κB) p65的表达。结果空白对照组、TNF-α组、低、中、高剂量鼠尾草酚组和阳性对照组的 OD 值分别为(1.21±0.04),(1.17±0.06),(1.16±0.04),(1.15±0.05),(1.15±0.05),(1.18±0.05),6组的HT-29细胞活力比较差异无统计学意义( P>0.05)。 TNF-α组的IL-8和MCP-1表达分别为(4942.00±220.30),(2299.00±273.38) pg? mL-1,均明显高于空白对照组的(841.67±27.15),(140.67±23.54)pg? mL-1(P<0.05)。低、中、高剂量鼠尾草酚组和阳性对照组的 IL -8表达分别为(4136.33±253.00),(3156.00±241.89