目的 观察舒芬太尼复合地佐辛在乳腺癌术后静脉自控镇痛的临床疗效.方法 将88例乳腺癌根治术并腋下淋巴结清扫术的患者随机分为对照组43例和试验组45例.结束手术时,对照组予以3.0 μg·kg-1舒芬太尼自控泵入;试验组予以2.0 μg·kg-1舒芬太尼+1.2 mg·kg-1地佐辛自控泵人.于术后4,8,12,24,48 h,用舒适度评分量表(BCs)和视觉模拟疼痛评分量表(VAS)对2组患者进行舒适度、疼痛评价;同时记录2组患者术后48 h内自控镇痛次数及药物不良反应的发生情况.结果 试验组与对照组的疼痛评分术后4h分别为(2.63±1.27),(3.56±1.20)分;术后8h分别为(3.97±1.34),(5.71±1.66)分;术后12 h分别为(3.66±0.81),(5.43±1.41)分;术后24h分别为(2.78±1.17),(4.08±1.12)分;术后48h分别为(1.92±0.88),(2.93±1.17)分,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组与对照组的舒适度评分术后4h分别为(2.97±0.41),(2.56±0.25)分;术后8h分别为(3.42 s0.16),(3.19 s0.11)分;术后12 h分别为(3.46±0.19),(3.02±0.20)分,差异有统计学意义(P＜0.05).术后48h内,试验组和对照组的自控镇痛次数分别为(7.6±2.5),(7.1±2.8)次,差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者的药物不良反应均以头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒等症状为主,且试验组和对照组的总药物不

作者：陈敬锋；许礼旭；陈磊；余玮；简国庆；李文茂

来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 15期