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目的 探讨不同浓度的舒芬太尼联合地佐辛在剖宫产术后静脉自控镇痛的作用.方法 随机选取2013年1月~2015年12月浙江大学金华医院选择剖宫产的孕妇120 例,随机分为D1 组、D2 组和D3 组,每组40 例.其中D1 组给予地佐辛0.3 mg/kg +舒芬太尼1.0 μg/kg +托烷司琼10 mg,D2 组给予地佐辛0.3 mg/kg +舒芬太尼1.5 μg/kg +托烷司琼10 mg,D3 组给予地佐辛0.3 mg/kg +舒芬太尼2.0 μg/kg +托烷司琼10 mg.观察对比3 组患者术后1、4、8、12、24、48 h 补救镇痛用药例数、镇静程度评分、视觉模拟评分以及不良反应发生率.结果 与D2、D3 组相比,D1 组视觉模拟评分明显升高,且差异有统计学意义(P<.0.05);与D1、D2组相比,D3组不良反应的发生率升高明显,且差异有统计学意义 (P<.0.05);3组患者镇静程度评分比较差异无统计学意义.结论 相比于其它浓度的舒芬太尼联合地佐辛方案,地佐辛0.3 mg/kg+舒芬太尼1.5 μg/kg+托烷司琼10 mg在剖宫产术后静脉自控镇痛的作用效果良好,且不良反应发生率较低.

作者:邱靖;吕华燕

来源:中国生化药物杂志 2017 年 4期

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作者:
邱靖;吕华燕
来源:
中国生化药物杂志 2017 年 4期
标签:
舒芬太尼 地佐辛 剖宫产术 静脉自控镇痛 sufentanil dezocine cesarean section intravenous analgesia
目的 探讨不同浓度的舒芬太尼联合地佐辛在剖宫产术后静脉自控镇痛的作用.方法 随机选取2013年1月~2015年12月浙江大学金华医院选择剖宫产的孕妇120 例,随机分为D1 组、D2 组和D3 组,每组40 例.其中D1 组给予地佐辛0.3 mg/kg +舒芬太尼1.0 μg/kg +托烷司琼10 mg,D2 组给予地佐辛0.3 mg/kg +舒芬太尼1.5 μg/kg +托烷司琼10 mg,D3 组给予地佐辛0.3 mg/kg +舒芬太尼2.0 μg/kg +托烷司琼10 mg.观察对比3 组患者术后1、4、8、12、24、48 h 补救镇痛用药例数、镇静程度评分、视觉模拟评分以及不良反应发生率.结果 与D2、D3 组相比,D1 组视觉模拟评分明显升高,且差异有统计学意义(P<.0.05);与D1、D2组相比,D3组不良反应的发生率升高明显,且差异有统计学意义 (P<.0.05);3组患者镇静程度评分比较差异无统计学意义.结论 相比于其它浓度的舒芬太尼联合地佐辛方案,地佐辛0.3 mg/kg+舒芬太尼1.5 μg/kg+托烷司琼10 mg在剖宫产术后静脉自控镇痛的作用效果良好,且不良反应发生率较低.