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目的 观察尼妥珠单抗联合卡培他滨片对局部晚期鼻咽癌的临床疗效与安全性.方法 40例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组20例和试验组20例.2组患者均接受2个周期的紫杉醇+顺铂诱导化疗,第1天,静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第1~3天,静脉滴注顺铂30 mg·m-2,21 d为1个周期.对照组放疗期间口服卡培他滨1.25 g·m-2,bid,连续给药2周,停药1周,直至放疗结束;试验组在对照组的基础上,放疗首日起,静脉滴注尼妥珠单抗100 mg,溶于0.9% NaCl 250 mL,输液时间≥60 min,每周1次,共6次.按照实体瘤疗效评价标准评价近期客观疗效.按照美国国立癌症研究所常见药物不良反应分级标准3.0评价药物不良反应.结果 试验组完全缓解16例,部分缓解4例,客观缓解率为100.00%(20/20例);对照组完全缓解9例,部分缓解7例,客观缓解率为80.00%(16/20例),2组差异有统计学意义(P<0.05).试验组药物不良反应以血压下降、发热、皮疹、关节酸痛为主,药物不良反应发生率为25.00%(5/20例);对照组药物不良反应主要为发热、腹泻,药物不良反应发生率为10.00%(2/20例),差异无统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌近期临床疗效确切.

作者:蔡传书;王培荣;柯春林

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 15期

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作者:
蔡传书;王培荣;柯春林
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 15期
标签:
鼻咽癌 尼妥珠单抗 调强放疗 化疗 近期疗效 nasopharyngeal carcinoma nimotuzumab intensity modulated radiation therapy chemotherapy short-term effect
目的 观察尼妥珠单抗联合卡培他滨片对局部晚期鼻咽癌的临床疗效与安全性.方法 40例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组20例和试验组20例.2组患者均接受2个周期的紫杉醇+顺铂诱导化疗,第1天,静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第1~3天,静脉滴注顺铂30 mg·m-2,21 d为1个周期.对照组放疗期间口服卡培他滨1.25 g·m-2,bid,连续给药2周,停药1周,直至放疗结束;试验组在对照组的基础上,放疗首日起,静脉滴注尼妥珠单抗100 mg,溶于0.9% NaCl 250 mL,输液时间≥60 min,每周1次,共6次.按照实体瘤疗效评价标准评价近期客观疗效.按照美国国立癌症研究所常见药物不良反应分级标准3.0评价药物不良反应.结果 试验组完全缓解16例,部分缓解4例,客观缓解率为100.00%(20/20例);对照组完全缓解9例,部分缓解7例,客观缓解率为80.00%(16/20例),2组差异有统计学意义(P<0.05).试验组药物不良反应以血压下降、发热、皮疹、关节酸痛为主,药物不良反应发生率为25.00%(5/20例);对照组药物不良反应主要为发热、腹泻,药物不良反应发生率为10.00%(2/20例),差异无统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌近期临床疗效确切.