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目的 评价丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将92例急性脑梗死患者随机分为对照组46例和试验组46例.对照组予以口服丁苯酞0.2g,tid;试验组在对照组的基础上,加用静脉滴注依达拉奉注射液30 mg,bid.2组患者疗程均为14 d.比较2组患者的临床疗效、治疗前和治疗第1,7,14天的血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、内皮祖细胞(EPCs)水平及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.30%(42/46例)和73.91%(34/46例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗第14天,试验组和对照组的日常生活活动能力评分分别为(67.30±4.14),(39.84±2.41)分;神经缺损功能评分分别为(10.33±1.51),(18.42±2.81)分;VEGF分别为(813.5±140.5),(735.1±133.2)ng·L-1;EPCs分别为(94.3±15.1),(77.2±28.4)/105 cell;MMP-9分别为(230.4±94.1),(280.5±94.7)rg·L-1,差异有统计学意义(P>0.05).2组患者发生的药物不良反应主要有皮疹和恶心/呕吐.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.87%和13.04%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能改善患者的神经功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:陈庆友;张艳蕉;于熙莹

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 16期

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陈庆友;张艳蕉;于熙莹
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 16期
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丁苯酞 依达拉奉 急性脑梗死 神经功能 安全性 butylphthalide edaravone acute cerebral infarction nerve function safety
目的 评价丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将92例急性脑梗死患者随机分为对照组46例和试验组46例.对照组予以口服丁苯酞0.2g,tid;试验组在对照组的基础上,加用静脉滴注依达拉奉注射液30 mg,bid.2组患者疗程均为14 d.比较2组患者的临床疗效、治疗前和治疗第1,7,14天的血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、内皮祖细胞(EPCs)水平及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.30%(42/46例)和73.91%(34/46例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗第14天,试验组和对照组的日常生活活动能力评分分别为(67.30±4.14),(39.84±2.41)分;神经缺损功能评分分别为(10.33±1.51),(18.42±2.81)分;VEGF分别为(813.5±140.5),(735.1±133.2)ng·L-1;EPCs分别为(94.3±15.1),(77.2±28.4)/105 cell;MMP-9分别为(230.4±94.1),(280.5±94.7)rg·L-1,差异有统计学意义(P>0.05).2组患者发生的药物不良反应主要有皮疹和恶心/呕吐.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.87%和13.04%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能改善患者的神经功能,且不增加药物不良反应的发生率.