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目的 研究替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠炎症反应及肝纤维化的影响.方法 雄性SD大鼠以高脂饲料喂养12周造模,正常组(n=10)以普通饲料喂养12周.模型大鼠按照体重随机分为3组:模型组(n=15,1.0mL·kg-1 ·d-1生理盐水)、对照组(n=10,8.4 mg· kg-1·d-1多烯磷脂酰胆碱)和实验组(n=10,8 mg·kg-1 ·d-1替米沙坦),并继续给予高脂饲料喂养.16周后处死大鼠,用全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及大鼠肝组织性形态学变化.结果 给药16周大鼠体重,模型组为(582.63±33.59)g,正常组为(484.82±33.69)g,组间比较差异有统计学意义(P<0.001).对照组及实验组大鼠体重分别为(538.54±39.46),(532.71±40.85)g,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01).模型组大鼠肝指数为4.01 ±0.15,正常组为2.98±0.29,组间比较差异有统计学意义(P<0.00).对照组的肝指数为3.54 ±0.12、实验组为3.65 ±0.13,与模型组比较差异有统计学意义(均P <0.001).与模型组小叶内炎症为2.80±0.42、NSA评分为7.70±0.48及纤维化11.25±2.12相比,对照组的小叶内炎症1.42 ±0.71、NSA评分5.71±0.50及纤维化9.11±2.03,组间比较差异有

作者:王艳荣;张秋瓒

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 17期

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作者:
王艳荣;张秋瓒
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 17期
标签:
非酒精性脂肪肝 替米沙坦 炎症反应 肝纤维化 non-alcoholic fatty liver diseases elmisartan inflammation liver fibrosis
目的 研究替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠炎症反应及肝纤维化的影响.方法 雄性SD大鼠以高脂饲料喂养12周造模,正常组(n=10)以普通饲料喂养12周.模型大鼠按照体重随机分为3组:模型组(n=15,1.0mL·kg-1 ·d-1生理盐水)、对照组(n=10,8.4 mg· kg-1·d-1多烯磷脂酰胆碱)和实验组(n=10,8 mg·kg-1 ·d-1替米沙坦),并继续给予高脂饲料喂养.16周后处死大鼠,用全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及大鼠肝组织性形态学变化.结果 给药16周大鼠体重,模型组为(582.63±33.59)g,正常组为(484.82±33.69)g,组间比较差异有统计学意义(P<0.001).对照组及实验组大鼠体重分别为(538.54±39.46),(532.71±40.85)g,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01).模型组大鼠肝指数为4.01 ±0.15,正常组为2.98±0.29,组间比较差异有统计学意义(P<0.00).对照组的肝指数为3.54 ±0.12、实验组为3.65 ±0.13,与模型组比较差异有统计学意义(均P <0.001).与模型组小叶内炎症为2.80±0.42、NSA评分为7.70±0.48及纤维化11.25±2.12相比,对照组的小叶内炎症1.42 ±0.71、NSA评分5.71±0.50及纤维化9.11±2.03,组间比较差异有