目的 观察多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 将46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组23例和试验组23例.对照组予以第1天静脉滴注多西他赛75 mg·m-2+静脉滴注顺铂80mg·m-2,分3d给药;试验组予以第1天静脉滴注多西他赛75 mg·m-2.2组患者1个周期均为21 d,共化疗3个周期.用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的表达水平.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总疾病控制率均为78.26％(18/23例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前和治疗后,试验组的VEGF-C分别为(157.97±7.99),(1065.86±51.27) pg·mL-1,VEGFR-2分别为(1325.69±58.41),(121.78±10.71) pg·mL-1;对照组的VEGF-C分别为(1323.05±65.14),(1057.17±61.12)pg·mL-1,VEGFR-2分别为(156.93±9.10),(123.22±12.11)pg·mL-1,组内治疗前和治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01),但2组患者治疗后的组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).试验组发生的药物不良反应有Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少,对照组发生的药物不良反应有Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少、血小板减少、贫血.试验组和对照组的药物不良反应发生率为4.35％和26.09％,差异有

作者：周强；孙浩珍

来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 21期