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目的 观察奥沙利铂联合替吉奥或替加氟治疗中晚期胃癌的远期临床疗效.方法 将50例中晚期胃癌患者随机分为试验组25例和对照组25例.试验组患者给予奥沙利铂130 mg·m-2加入5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注90 min,第1天;替吉奥40~60 mg·m-2,每天2次,第1~14天,休息7d,21 d为一个周期.对照组患者给予奥沙利铂130 mg·m-2加入5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注90 min,第1天;替加氟1g,第1~5天,缓慢静脉注射.有效者给予4个以上周期化疗,直至出现不可耐受毒性.每位患者至少给予2个周期化疗.比较2组患者的近期疗效、远期生存率和药物不良反应发生情况.结果 试验组和对照组患者得临床治疗有效率分别为92.0%,64.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者短期治疗效果显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).试验组的药物不良反应发生率为28%,显著低于对照组患者的96%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗中晚期胃癌的临床疗效显著优于奥沙利铂联合替加氟,且前者药物不良反应的发生率也显著低于后者.

作者:张虎;曹登科;刘海威

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 21期

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作者:
张虎;曹登科;刘海威
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 21期
标签:
中晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥 替加氟 in advanced gastric cancer oxaliplatin tablet tegafur,gimeracil and oteracil porassium capsules tegafur
目的 观察奥沙利铂联合替吉奥或替加氟治疗中晚期胃癌的远期临床疗效.方法 将50例中晚期胃癌患者随机分为试验组25例和对照组25例.试验组患者给予奥沙利铂130 mg·m-2加入5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注90 min,第1天;替吉奥40~60 mg·m-2,每天2次,第1~14天,休息7d,21 d为一个周期.对照组患者给予奥沙利铂130 mg·m-2加入5%葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注90 min,第1天;替加氟1g,第1~5天,缓慢静脉注射.有效者给予4个以上周期化疗,直至出现不可耐受毒性.每位患者至少给予2个周期化疗.比较2组患者的近期疗效、远期生存率和药物不良反应发生情况.结果 试验组和对照组患者得临床治疗有效率分别为92.0%,64.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者短期治疗效果显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).试验组的药物不良反应发生率为28%,显著低于对照组患者的96%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗中晚期胃癌的临床疗效显著优于奥沙利铂联合替加氟,且前者药物不良反应的发生率也显著低于后者.