目的 观察重组人血管内皮抑制素联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性.方法 将82例晚期结直肠癌患者随机分为对照组38例和试验组44例.对照组予以第1天雷替曲塞3mg·m-2,静脉滴注15 min+第1天奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注2h;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血管内皮抑制素15 mg,静脉滴注3～4h,第1～14天.2组患者1个周期均为3周,共治疗4个周期.比较2组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)及总生存期、生存质量评分的改善率,药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为28.57％(12/42例)和13.89％(5/36例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的PFS分别为(7.91±2.42),(4.21±1.71)个月;总生存期分别为(13.92±1.93),(10.43±2.14)个月;生存质量评分的总改善率分别为80.95％和52.78％,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组的肝功能损害发生率分别为15.91％和15.79％;恶心发生率分别为63.63％和65.79％;腹泻发生率分别为13.64％和13.16％;血小板减少发生率分别为22.73％和21.05％;白细胞减少发生率分别为45.45％和42.11％,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人血管内皮抑制素联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效
作者：武立刚；张伟；王琳琳
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 22期
