您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览119 | 下载36

目的 探讨两种抗血管生成药(重组人血管内皮抑制素恩度和沙利度胺)联合卡培他滨和奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 选取2015年1月到2018年5月合肥市第一人民医院及安徽省立医院收治的伴有脏器转移灶、不可手术切除的晚期结直肠癌患者40例,将其随机分为试验组和对照组,每组均为20例.试验组静脉泵入恩度(第1~7天)同时口服沙利度胺(第1~14天)联合XELOX化疗(第6~19天).对照组采用XELOX化疗方案(第6~19天).结果 试验组和对照组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)分别为50

作者:李玉芝;鲍扬漪;孙峰;朱婷

来源:中国综合临床 2019 年 35卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:119 | 下载:36
作者:
李玉芝;鲍扬漪;孙峰;朱婷
来源:
中国综合临床 2019 年 35卷 5期
标签:
重组人血管内皮抑制素 恩度 沙利度胺 晚期结直肠癌 Recombinant human endostatin Endostar Thalidomide Advanced colorectal cancer
目的 探讨两种抗血管生成药(重组人血管内皮抑制素恩度和沙利度胺)联合卡培他滨和奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 选取2015年1月到2018年5月合肥市第一人民医院及安徽省立医院收治的伴有脏器转移灶、不可手术切除的晚期结直肠癌患者40例,将其随机分为试验组和对照组,每组均为20例.试验组静脉泵入恩度(第1~7天)同时口服沙利度胺(第1~14天)联合XELOX化疗(第6~19天).对照组采用XELOX化疗方案(第6~19天).结果 试验组和对照组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)分别为50