目的 观察重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗肝硬化的临床疗效及安全性.方法 将186例肝硬化随机分为对照组93例和试验组93例.对照组予以口服利巴韦林颗粒0.8～1.2gqd;试验组在对照组治疗的基础上,第1个月予以肌内注射重组人干扰素α-2b5×106 Uqd,之后予以相同剂量,qod.2组患者均治疗12个月.比较2组患者的临床疗效、水通道蛋白8(AQP8)和AQP9指标、肠道生理功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为72.04％(67/93例)和45.16％ (42/93例),差异有统计学意义(P＜ 0.05).治疗后,试验组和对照组的AQP8表达量分别为(0.53±0.08),(0.39±0.13) copy·μL-;AQP9表达量分别为(0.52±0.11),(0.40±0.11)copy·μL-1;排气体积分别为(1.52±0.05),(1.13±0.14)L;排便次数分别为(2.05±0.16),(1.46土0.05)次;粪便质量分别为(1.06±0.23),(0.50±0.08) kg;短链脂肪酸含量分别为(8.01±1.13),(7.28土1.47)mg·g-1;肠道内厌氧菌数量分别为(1.15±0.06),(3.19±0.15)lg CFU·g-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应主要有精神障碍和免疫反应,对照组发生的药物不良反应主要有精神障碍和自体性免疫肝炎.试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为18.28％和10.75％,差

作者：兰戴天

来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 23期