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目的 研究脑缺血预处理对Fas、FasL、Caspase-3蛋白在大鼠脑缺血再灌注脑梗死组织中变化的影响及其作用机制.方法 按照体重将SD大鼠随机分为3组:模型Ⅰ组、模型Ⅱ组和假手术组,每组30只.模型Ⅰ组采用Zea-Longa’大脑中动脉线栓法制备;模型Ⅱ组给予右侧颈内动脉阻断血流10 min完成预缺血;3 d后,与模型Ⅰ组同用大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注模型;假手术组大鼠仅需分离右颈总动脉.术后,在6,12,24,48,72 h这5个时间点评估各组大鼠的神经行为,测定脑梗死体积,以免疫组化法测定大鼠脑组织的Fas、Fas配体(FasL)及Caspase-3蛋白水平,用缺口末端标记(TUNEL)法检测大鼠脑组织的神经细胞凋亡率.结果 术后24h,模型Ⅰ组、模型Ⅱ组和假手术组的神经功能缺损评分分别为(2.8±0.8),(1.8±0.8),0分;这3组的脑组织Fas蛋白阳性细胞表达分别为(35.67 ±2.16)%,(22.83±1.71)%,(14.17 ±2.32)%;这3组的脑组织FasL蛋白阳性细胞表达分别为(36.50±1.38)%,(22.67±2.50)%,(13.33 ±1.21)%;这3组的脑组织Caspase-3蛋白阳性细胞表达分别为(37.33±1.03)%,(23.17±1.47)%,(11.33 ±1.37)%;这3组的脑组织神经细胞凋亡率分别为(40.58±1.72)%,(23.25 ±1.13)%,(11.75 ±1.37)%.大鼠在术后神经功能缺损评分及Fas、FasL

作者:马飞;张耀元;邹玉安;薛茜;张力;宋爱霞

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 4期

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作者:
马飞;张耀元;邹玉安;薛茜;张力;宋爱霞
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 4期
标签:
脑缺血预处理 脑缺血再灌注损伤 内源性抗损伤 Fas Fas配体 凋亡 cerebral ischemic preconditioning cerebral ischemic reperfusion injury endogenous injury Fas FasL apoptosis
目的 研究脑缺血预处理对Fas、FasL、Caspase-3蛋白在大鼠脑缺血再灌注脑梗死组织中变化的影响及其作用机制.方法 按照体重将SD大鼠随机分为3组:模型Ⅰ组、模型Ⅱ组和假手术组,每组30只.模型Ⅰ组采用Zea-Longa’大脑中动脉线栓法制备;模型Ⅱ组给予右侧颈内动脉阻断血流10 min完成预缺血;3 d后,与模型Ⅰ组同用大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注模型;假手术组大鼠仅需分离右颈总动脉.术后,在6,12,24,48,72 h这5个时间点评估各组大鼠的神经行为,测定脑梗死体积,以免疫组化法测定大鼠脑组织的Fas、Fas配体(FasL)及Caspase-3蛋白水平,用缺口末端标记(TUNEL)法检测大鼠脑组织的神经细胞凋亡率.结果 术后24h,模型Ⅰ组、模型Ⅱ组和假手术组的神经功能缺损评分分别为(2.8±0.8),(1.8±0.8),0分;这3组的脑组织Fas蛋白阳性细胞表达分别为(35.67 ±2.16)%,(22.83±1.71)%,(14.17 ±2.32)%;这3组的脑组织FasL蛋白阳性细胞表达分别为(36.50±1.38)%,(22.67±2.50)%,(13.33 ±1.21)%;这3组的脑组织Caspase-3蛋白阳性细胞表达分别为(37.33±1.03)%,(23.17±1.47)%,(11.33 ±1.37)%;这3组的脑组织神经细胞凋亡率分别为(40.58±1.72)%,(23.25 ±1.13)%,(11.75 ±1.37)%.大鼠在术后神经功能缺损评分及Fas、FasL