目的 观察复方米非司酮片联合米索前列醇片治疗终止10～16周妊娠及稽留流产的临床疗效和安全性.方法 将419例自愿终止10 ～ 16周妊娠(269例)以及稽留流产(150例)患者随机分为终止妊娠单方组(A组)95例、终止妊娠复方组(B组)174例、稽留流产单方组(C组)53例、稽留流产复方组(D组)97例.A、C组予以米非司酮50 mg,bid,口服,在第3次服药后的12 h阴道放置0.9％ NaCl湿化的米索前列醇0.6 mg.B、D组予以复方米非司酮35 mg,qd,口服,在第2次服药后的12 h阴道放置0.9％ NaCl湿化的米索前列醇0.6 mg.比较4组患者的药流成功率和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,A、B、C、D组的药流成功率分别为92.63％(88/95例),82.76％(144/174例),77.36％(41/53例)和76.29％(74/97例),A、B组比较差异有统计学意义(P＜0.05),C、D组比较差异无统计学意义(P＞0.05).4组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、头晕乏力、皮疹、手掌瘙痒、发热和腹泻为主,且A、B、C、D组药物不良反应发生率分别为51.58％,53.45％,54.72％,55.67％,差异无统计学意义(P＞0.5).结论 复方米非司酮片联合米索前列醇片终止10 ～ 16周妊娠的疗效不及米非司酮片联合米索前列醇片,但在治疗稽留流产方面与米非司酮片联合米索前列醇片的临床效果相当,且不增加药物不良反
作者：王蓓颖；李晓翠；王海云
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 6期
