目的 观察分析米索前列醇联合米司非酮治疗妊娠10～16周稽留流产的疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2013年6月在秦皇岛经济技术开发区医院妇产科治疗的孕10～16周稽留流产患者256例和要求终止妊娠的孕10～16周患者139例,将稽留流产患者随机分为A组(给予米索前列醇)和B组(给予米索前列醇和米司非酮),每组128例;终止妊娠患者为C组(给予米索前列醇),观察3组治疗效果和不良反应情况.结果 A、B、C3组完全流产率分别为64.06％(82/128)、87.50％ (112/128)、66.19％ (92/139),B组与其他两组差异有统计学意义(x2值=21.450,P＜0.05);A组与c组比较,差异无统计学意义.B组患者平均阴道出血量为(102.56±54.32) mL,明显高于其他两组的(80.24±48.97) mL和(54.75±34.87) mL,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B、C3组患者平均排胎时间分别为(12.78±4.89)、(13.59±5.87)、(13.47±4.21)h,差异无统计学意义;A、B、C3组患者不良反应率分别为50.78％、54.69％和44.60％,差异无统计学意义,3组患者均未经特殊处理,症状自行缓解消失,无严重并发症出现.结论 米索前列醇联合米司非酮治疗妊娠10～16周稽留流产能提高完全流产率,排胎时间与终止妊娠患者相当,且未增加不良反应的发生率.米索前列醇联合米司非酮治疗患者阴道出血量有
作者：赵新春
来源：药物评价研究 2015 年 38卷 6期
