目的 观察埃索美拉唑肠溶片联合理中丸治疗胃溃疡的临床疗效及安全性.方法 将54例胃溃疡患者随机分为对照组27例和试验组27例.对照组口服埃索美拉唑镁肠溶片40 mg,tid;试验组在对照组治疗的基础上,口服理中丸9 g,bid.2组患者一个疗程均为7d,连续治疗2个疗程.比较2组患者的临床疗效、血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.59％(25/27例)和70.37％(19/27例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清IL-8分别为(15.85±2.08),(19.37±2.11)pg·mL-1;TNF-α分别为(70.75±10.05),(82.65±11.03) pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(473.54土50.78),(456.31±51.57)pg· mL-1;bFGF分别为(567.43±63.24),(540.86±58.67)pg·mL-1,差异均无统计学意义(均P＞0.05).2组患者发生的药物不良反应主要有腹痛、恶心、皮疹.试验组和对照组的药物不良反应发生率为11.11％和18.52％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 埃索美拉唑肠溶片联合理中丸能够显著提高胃溃疡的临床疗效,且不增加药物不良反应的发生率.

作者：贺东黎；张旖旎；曲青山

来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 10期