目的 观察益气化痰汤辅助治疗老年晚期肺癌的临床疗效及安全性.方法 将81例老年晚期肺癌患者随机分为对照组40例与试验组41例.对照组予以第1天静脉滴注75g·m-2紫杉醇注射液+第1天静脉滴注60 mg·m-2顺铂+口服吉非替尼250 mg,qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服益气化痰汤,每天1剂.2组患者一个周期均为7d,共治疗4个周期.比较2组患者的临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞外信号调节激酶(ERK)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为90.24％(37/41例)和72.50％(29/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的CEA分别为(92.74±10.57),(120.45±13.96) ng·mL-1;CYFRA21-1分别为(92.74 10.57),(114.54±11.74) ng·mL-1;NSE分另为(7.04±0.81),(8.45±0.94)ng·mL-1;ERK分别为(0.97 ±0.11),(1.49±0.16) μg·mL-1;VEGF分别为(5.80 ±0.63),(17.74±1.92)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的0.5,1,2年生存率分别为97.56％,95.12％,90.24％,对照组的0.5,1,2年生存率分别为92.50％,87.50％,72.50％,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不

作者：李长生

来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 10期