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目的 观察吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选取2018年5月—2020年11月本院收治的109例EGFR突变NSCLC,根据治疗方法的不同分为研究组55例(予吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗)和对照组54例(仅予吉非替尼治疗),21 d为1个治疗周期,共治疗4个周期.比较2组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]水平及生活质量和治疗期间不良反应发生情况.结果 研究组总有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05).治疗后,2组CEA、VEGF、CYFRA21-1水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05,P<0.01).治疗2、4个周期后,2组生活质量调查表肺癌13评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05,P<0.01).2组治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗EGFR突变NSCLC,能有效提高患者疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善生活质量,且安全性较好.

作者:刘世光;田伶伶;史冬梅;王聪;刘聪

来源:解放军医药杂志 2022 年 34卷 3期

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作者:
刘世光;田伶伶;史冬梅;王聪;刘聪
来源:
解放军医药杂志 2022 年 34卷 3期
标签:
癌,非小细胞肺;受体,表皮生长因子;吉非替尼;重组人血管内皮抑制素;癌胚抗原;生活质量
目的 观察吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选取2018年5月—2020年11月本院收治的109例EGFR突变NSCLC,根据治疗方法的不同分为研究组55例(予吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗)和对照组54例(仅予吉非替尼治疗),21 d为1个治疗周期,共治疗4个周期.比较2组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]水平及生活质量和治疗期间不良反应发生情况.结果 研究组总有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05).治疗后,2组CEA、VEGF、CYFRA21-1水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05,P<0.01).治疗2、4个周期后,2组生活质量调查表肺癌13评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05,P<0.01).2组治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗EGFR突变NSCLC,能有效提高患者疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善生活质量,且安全性较好.