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第1,2代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKIs)可用于表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线及后续治疗.但是由于其获得性耐药的出现,使其在6 ~ 12个月左右出现疾病的进展.为此,英国阿斯利康公司研发了第3代EGFR-TKIs——奥西替尼,并于2015年11月经美国FDA批准,用于治疗EGFR突变(T790M)阳性并对第1代EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者.本文对其药理作用、药代动力学特征及临床研究进行综述.

作者:李萍;王丽;贾乐川

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 14期

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作者:
李萍;王丽;贾乐川
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 14期
标签:
奥西替尼 非小细胞肺癌 获得性耐药 osimertinib non-small-cell-lung cancer acquired drug resistance
第1,2代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKIs)可用于表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线及后续治疗.但是由于其获得性耐药的出现,使其在6 ~ 12个月左右出现疾病的进展.为此,英国阿斯利康公司研发了第3代EGFR-TKIs——奥西替尼,并于2015年11月经美国FDA批准,用于治疗EGFR突变(T790M)阳性并对第1代EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者.本文对其药理作用、药代动力学特征及临床研究进行综述.