目的 观察厄贝沙坦片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗老年2型糖尿病肾病患者的临床疗效及安全性.方法 将100例老年2型糖尿病肾病患者随机分为对照组50例和试验组50例.对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素0.25 U·kg-1 ·d-1,bid,早餐和晚餐前皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以厄贝沙坦150 mg,qd,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血尿素氮(BUN)、血清肌酸酐(SCr)、24 h尿白蛋白排泄率(24 h UAER),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.00％ (47/50例)和76.00％(38/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的BUN分别为(6.84 ±0.56)和(7.67±0.70) mmol·L-1,SCr分别为(76.49±8.05)和(86.39±8.04)μmol·L-1,24h UAER分别为(68.02±6.75)和(78.70±7.52)mg·24 h-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应以头痛、眩晕、心悸、咳嗽为主,且试验组和对照组的药物不良反应率分别为16.00％和22.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 厄贝沙坦片联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效确切,其能有效地改善患者的肾功能,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：金晓倩；任中杰
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 19期
