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目的 观察盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病伴行为障碍的临床疗效及安全性.方法 将80例阿尔茨海默病伴行为障碍患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组予以盐酸多奈哌齐5 mg,服用1个月后可增至10 mg,qd,晚上睡前口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以氯氮平起始剂量25 mg,在前2~3周内缓慢加量,每4~5天增加25 ~ 50 mg,直到200mg·d-1,晚上睡前口服.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.50%(35/40例)和55.00%(22/40例),BEHAVE-AD评分分别为(4.44±1.95)和(8.86±2.47)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应主要有恶心、口干、头晕、嗜睡、体重增加和便秘,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为40.00%和37.50%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病伴行为障碍的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:周勇;龙明;冉宏

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 19期

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作者:
周勇;龙明;冉宏
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 19期
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盐酸多奈哌齐片 氯氮平分散片 阿尔茨海默病 行为障碍 安全性 donepezil hydrochloride tablet clozapine dispersible tablet Alzheimer's disease behavioral disorder safety
目的 观察盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病伴行为障碍的临床疗效及安全性.方法 将80例阿尔茨海默病伴行为障碍患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组予以盐酸多奈哌齐5 mg,服用1个月后可增至10 mg,qd,晚上睡前口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以氯氮平起始剂量25 mg,在前2~3周内缓慢加量,每4~5天增加25 ~ 50 mg,直到200mg·d-1,晚上睡前口服.2组患者均治疗6个月.比较2组患者的临床疗效、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.50%(35/40例)和55.00%(22/40例),BEHAVE-AD评分分别为(4.44±1.95)和(8.86±2.47)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应主要有恶心、口干、头晕、嗜睡、体重增加和便秘,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为40.00%和37.50%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病伴行为障碍的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.