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目的 研究小鼠酒精性肝损伤过程中肝细胞凋亡的变化规律.方法 按照体重将健康KM雄性小鼠随机分为2组:对照组(n=10),模型组(n=80).模型组给予56°白酒(7.5 μL·g-1·d-1)灌胃,持续8周.分别于1,2,3,4,5,6,7,8周脱臼处死小鼠,取肝组织;对照组小鼠等量蒸馏水灌胃后处死.进行苏木素-伊红染色(HE)和Hoechst33258染色,检测小鼠酒精性肝损伤中肝细胞的凋亡变化;荧光显微镜下辨认和计数正常肝细胞和凋亡肝细胞,计算细胞凋亡率.结果 第3周,模型组小鼠发生急性肝损伤改变,表现为炎症细胞浸润加剧;到第8周,进展为慢性肝损伤,表现为肝组织水样变,脂肪空泡.第1,2,3周,模型组的凋亡率分别为(9.28±0.41)%,(13.20±0.81)%,(20.43±0.97)%,与对照组的(1.38±0.18)%比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).第8周末,凋亡率达到(51.99±1.70)%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).结论 小鼠酒精性肝损伤程度与肝细胞凋亡的发生发展密切相关.

作者:李三强;卢华杰;王萍;王冬梅;王善龙;张勇勇;宋影

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 21期

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作者:
李三强;卢华杰;王萍;王冬梅;王善龙;张勇勇;宋影
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 21期
标签:
酒精性肝损伤 Hoechst33258染色 苏木素-伊红染色 细胞凋亡 alcoholic liver injury Hoechst33258 staining Hematoxylin and eosin staining cell apoptosis
目的 研究小鼠酒精性肝损伤过程中肝细胞凋亡的变化规律.方法 按照体重将健康KM雄性小鼠随机分为2组:对照组(n=10),模型组(n=80).模型组给予56°白酒(7.5 μL·g-1·d-1)灌胃,持续8周.分别于1,2,3,4,5,6,7,8周脱臼处死小鼠,取肝组织;对照组小鼠等量蒸馏水灌胃后处死.进行苏木素-伊红染色(HE)和Hoechst33258染色,检测小鼠酒精性肝损伤中肝细胞的凋亡变化;荧光显微镜下辨认和计数正常肝细胞和凋亡肝细胞,计算细胞凋亡率.结果 第3周,模型组小鼠发生急性肝损伤改变,表现为炎症细胞浸润加剧;到第8周,进展为慢性肝损伤,表现为肝组织水样变,脂肪空泡.第1,2,3周,模型组的凋亡率分别为(9.28±0.41)%,(13.20±0.81)%,(20.43±0.97)%,与对照组的(1.38±0.18)%比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).第8周末,凋亡率达到(51.99±1.70)%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).结论 小鼠酒精性肝损伤程度与肝细胞凋亡的发生发展密切相关.