目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者体内细胞色素P450(CYP)450 3A4与腺苷三磷酸结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)基因多态性对羟氯喹(HCQ)血药浓度的影响.方法 收集46例系统性红斑狼疮患者羟氯喹全血药物浓度测定数据,通过Sanger法测定患者的CYP3A4*1G(rs2242480)与ABCG2(rs2231142)基因型,分析每个基因的多态性对羟氯喹血药浓度的影响.结果 患者CYP3A4*1G各基因型组中,野生纯合子(*1/*1)组、突变杂合子(*1/*1G)组、突变纯合子(* 1G/* 1G)组的羟氯喹血药浓度分别为(807.2±455.9),(705.4±331.9)和(229.5±89.8)ng·mL-1,依次降低.GG组和GA组较AA组的羟氯喹血药浓度差异均有统计学意义(均P＜0.05).ABCG2基因的野生纯合子(GG)组、突变杂合子(GT)组和突变纯合子(rr)组的羟氯喹血药浓度分别为(732.2±424.4),(764.5 ±371.9)和(271.0±148.5)ng·mL-1,各基因型组之间的羟氯喹血药浓度差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 CYP3A4* 1G等位基因突变可使羟氯喹血药浓度降低,而ABCG2等位基因突变对羟氯喹的血药浓度无明显影响.
作者：罗雪梅；姚瑶；葛卫红
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 24期
