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目的 观察瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效及安全性.方法 将134例高血压脑出血患者随机分为对照组65例和试验组69例.对照组予以止血、维持血压稳定、控制颅内压等常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞舒伐他汀每次10 mg,qd,口服.2组患者均连续治疗14 d.比较2组患者的临床疗效和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.86%(62例/69例)和75.38%(49例/65例),NIHSS评分分别为(6.63±3.36)和(12.37±6.84)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有皮疹、关节疼痛、肌肉酸痛和胃肠道反应,对照组的药物不良反应主要有皮疹和胃肠道反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.80%和4.62%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效确切,其能显著改善患者的神经缺损功能状态,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:刘长明;刘荣

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 3期

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作者:
刘长明;刘荣
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 3期
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瑞舒伐他汀钙片 高血压脑出血 安全性 rosuvastatin calcium tablet hypertensive cerebral hemorrhage safety
目的 观察瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效及安全性.方法 将134例高血压脑出血患者随机分为对照组65例和试验组69例.对照组予以止血、维持血压稳定、控制颅内压等常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞舒伐他汀每次10 mg,qd,口服.2组患者均连续治疗14 d.比较2组患者的临床疗效和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.86%(62例/69例)和75.38%(49例/65例),NIHSS评分分别为(6.63±3.36)和(12.37±6.84)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有皮疹、关节疼痛、肌肉酸痛和胃肠道反应,对照组的药物不良反应主要有皮疹和胃肠道反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.80%和4.62%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效确切,其能显著改善患者的神经缺损功能状态,且不增加药物不良反应的发生率.