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目的 观察培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 将42例非小细胞肺癌患者随机分为对照组21例和试验组21例.对照组予以静脉滴注500 mg·m-2培美曲塞(第1天);试验组予以静脉滴注500 mg·m-2培美曲塞(第1天),30 min后,静脉滴注25 mg·m-2顺铂(第1~3天).2组患者1个疗程均为3周,共治疗2个疗程.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为52.38%(11例/21例)和23.81%(5例/21例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应为发热,对照组发生的药物不良反应有血小板减少、发热和皮疹.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为47.62%和57.14%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:袁征;李珍;孙彦珍;郭力硕;徐赟;黄建敏

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 7期

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作者:
袁征;李珍;孙彦珍;郭力硕;徐赟;黄建敏
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 7期
标签:
培美曲塞注射剂 顺铂注射剂 非小细胞肺癌 安全性 pemetrexed injection cisplatin injection non-small cell lung cancer safety
目的 观察培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 将42例非小细胞肺癌患者随机分为对照组21例和试验组21例.对照组予以静脉滴注500 mg·m-2培美曲塞(第1天);试验组予以静脉滴注500 mg·m-2培美曲塞(第1天),30 min后,静脉滴注25 mg·m-2顺铂(第1~3天).2组患者1个疗程均为3周,共治疗2个疗程.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为52.38%(11例/21例)和23.81%(5例/21例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应为发热,对照组发生的药物不良反应有血小板减少、发热和皮疹.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为47.62%和57.14%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.