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阿尔茨海默病(AD)是以认知功能障碍、精神行为异常和日常生活能力减退为特征的神经退行性疾病,目前已成为威胁老年人健康的“第四大杀手”.AD的典型病理特征为神经元外淀粉样蛋白(Aβ)沉积、神经元内神经原纤维缠结(NFT)和神经元丢失.尽管AD的具体发病机制目前尚不明确,但很多动物实验研究结果均提示,Aβ沉积是引发AD的最主要因素,因此很多研究者均致力于以Aβ为靶点的抗AD药物研发.本文综述了以Aβ为靶点的单克隆抗体药物和小分子药物的具体作用机制和临床研发进展,为抗AD药物的进一步研发奠定基础.

作者:孙卓;陈霞

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 10期

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作者:
孙卓;陈霞
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 10期
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阿尔茨海默病 淀粉样蛋白 主动免疫 被动免疫 单克隆抗体 脑脊液 Alzheimer's disease amyloid peptide active immunization passive immunization monoclonal antibody cerebrospinal fluid
阿尔茨海默病(AD)是以认知功能障碍、精神行为异常和日常生活能力减退为特征的神经退行性疾病,目前已成为威胁老年人健康的“第四大杀手”.AD的典型病理特征为神经元外淀粉样蛋白(Aβ)沉积、神经元内神经原纤维缠结(NFT)和神经元丢失.尽管AD的具体发病机制目前尚不明确,但很多动物实验研究结果均提示,Aβ沉积是引发AD的最主要因素,因此很多研究者均致力于以Aβ为靶点的抗AD药物研发.本文综述了以Aβ为靶点的单克隆抗体药物和小分子药物的具体作用机制和临床研发进展,为抗AD药物的进一步研发奠定基础.